Bình Phước : Cổng thông tin điện tử

Xử lý thuốc Amoxicillin 500mg không đạt chất lượng,

..

Phản ứng có hại nghi ngờ liên quan đến viên hoàn chứa phenformin không rõ nguồn gốc, xuất xứ

Thực hiện Công văn số 7096/QLD-ĐK ngày 17/6/2021 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc phản ứng có hại nghi ngờ liên quan đến viên hoàn chứa Phenformin không rõ nguồn gốc, xuất xứ. Theo đó, Phenformin là một thuốc điều trị đái tháo đường không còn được cấp phép lưu hành tại nhiều nước trên thế giới (trong đó có Việt Nam) do nguy cơ nhiễm toan chuyển hóa, thậm chí gây tử vong cho bệnh nhân. Tại Việt Nam, đã ghi nhận các trường hợp bệnh nhân nhiễm toan máu và suy đa tạng nghi ngờ do ngộ độc phenformin bị trộn vào chế phẩm sử dụng cho bệnh nhân đái tháo đường.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế yêu cầu:

Quyết định thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm so Sở Y tế thành phố Hồ Chí Minh đã cấp do Công ty TNHH MTV sản xuất và thương mại mỹ phẩm Nhật Việt

Quyết định thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm so Sở Y tế thành phố Hồ Chí Minh đã cấp do Công ty TNHH MTV sản xuất và thương mại mỹ phẩm Nhật Việt

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng: lô sản phẩm mỹ phẩm Son môi I’RC MATTE

Căn cứ Công văn số 6893/QLD-MP ngày 11/6/2021 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng, Sở Y tế thông báo:

V/v mẫu Aquadetrim vitamin D3 nghi ngờ là giả

Căn cứ Công văn số 6427/QLD-CL ngày 03/6/2021 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc mẫu Aquadetrim vitamin D3 nghi ngờ là giả so với sản phẩm Aquadetrim vitamin D3 do Công ty TNHH dược Thống Nhất phân phối, Sở Y tế thông tin:
Các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt giữa sản phẩm nghi ngờ là giả và thuốc do Công ty TNHH dược Thống Nhất phân phối như sau (có trong Công văn 6427/QLD-CL gửi kèm).

Thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 Atisalbu Số lô: 9509

Căn cứ Công văn số 6058/QLD-CL ngày 27/5/2021 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3, Sở Y tế thông báo:
Thu hồi toàn quốc Dung dịch uống Atisalbu (Salbutamol 2mg/5ml), Số GĐKLH: VD-25647-16, Số lô: 9509; Hạn dùng: 22/11/2021 do Công ty CPDP An Thiên sản xuất. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu thể tích
Lô thuốc trên đã bị thu hồi trên phạm vi toàn quốc.

V/v thuốc Cortibion không rõ xuất xứ

Căn cứ Công văn số 6011/QLD-CL ngày 25/5/2021 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc thuốc Cortibion không rõ xuất xứ so với sản phẩm Cortibion (số đăng ký lưu hành VD-21043-14) do Công ty Roussel Việt Nam sản xuất và đang lưu hành, Sở Y tế thông tin:
Các dấu hiệu so sánh giữa thuốc thật và thuốc là hàng giả, hàng nhái, không rõ nguồn gốc xuất xứ theo báo cáo của Công ty (có trong Công văn 6011/QLD-CL gửi kèm).
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng và xử lý nghiêm vi phạm theo quy định của pháp luật, Sở Y tế yêu cầu:

Thư chấp thuận hồ sơ dự thầu và trao thỏa thuận khung

Quyết định thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Sở Y tế Nam Định cấp cho Công ty cổ phần Dược mỹ phẩm Việt Á

Thông báo kết quả lựa chọn nhà thầu gói thầu theo hình thứcđấu thầu rộng rãi gói thầu: mua dược liệu, vị thuốc cồ truyền cho các cơ sở y tế công lập của tình Bình Phước giai đoạn 2020-2022

Quyết định thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Sở Y tế tỉnh Bến Tre cấp cho Sản phẩm Mỹ phẩm nhãn hàng VietCoCo, tên Sản phầm: Dầu dừa tinh khiết Organic

Quyết định thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Sở Y tế tỉnh Bến Tre cấp cho Cơ sở Sản xuất Mật ong Yến Giao

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không được phép lưu hành

Căn cứ Công văn số 4688/QLD-MP ngày 04/5/2021 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không được phép lưu hành, Sở Y tế thông báo:
          Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc sản phẩm “Kem dưỡng trắng da chống nhăn” - trên nhãn ghi Công ty CP Đông y học Bảo Lâm (địa chỉ: 767 đường Trường Chinh - Kiến An - Hải Phòng).   

Thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH TMDV và sản xuất mỹ phẩm Thúy Nga

Thông báo thu hồi thuốc Tobraquin

Căn cứ Công văn số 615/QLD-CL ngày 29/01/2021 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc thu hồi thuốc Tobraquin, Sở Y tế thông báo:

Thu hồi Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm

Sở Y tế nhận được Quyết định số 310/QĐ-SYT ngày 18/01/2021 của Sở Y tế TP HCM về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm, Sở Y tế Bình Phước thông báo:
Sở Y tế thành phố Hồ Chí Minh đã thu hồi 10 số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Công ty TNHH Dược – Mỹ phẩm Neidi Việt Thái sản xuất và Công ty TNHH G7 Cosmetics là tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường (địa chỉ: Lầu 9 số 68 Nguyễn Huệ, phường Bến Nghé, quận 1, TP.HCM).
Lý do: Công ty TNHH G7 Cosmetics có văn bản đề nghị thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Sở Y tế Bình Phước thông báo đến các cơ sở kinh doanh dược phẩm, mỹ phẩm trên địa bàn tỉnh được biết, không kinh doanh các sản phẩm mỹ phẩm trên.

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng Mỹ phẩm “SK8 Nano Whitening Nourishing Body Cleanser” (Số lô: ZR03; NSX:12.10.2020; Hạn dùng: 12.10.2023

Căn cứ Công văn số 138/QLD-MP ngày 13/01/2021 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng, Sở Y tế thông báo:
Mỹ phẩm “SK8 Nano Whitening Nourishing Body Cleanser” (Số lô: ZR03; NSX:12.10.2020; Hạn dùng: 12.10.2023; Số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm: 121829/20/CBMPQLD cấp ngày 03/4/2020) do Công ty cổ phần sản xuất thương mại Frecos Á Châu nhập khẩu và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.
Lý do thu hồi: Mẫu thử không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong sản phẩm mỹ phẩm theo quy định của Hội đồng mỹ phẩm ASEAN
Lô sản phẩm trên đã bị đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc.
Sở Y tế yêu cầu các đơn vị khẩn trương thu hồi các lô sản phẩm trên (nếu có sử dụng kinh doanh) trả lại nơi cung ứng, đảm bảo lô sản phẩm mỹ phẩm trên không còn lưu thông trên thị trường trong phạm vi toàn tỉnh; báo cáo kết quả thực hiện về Sở Y tế.
Thanh tra Sở Y tế tăng cường thanh tra kiểm tra, giám sát các cơ sở kinh doanh dược phẩm trên địa bàn, thực hiện thông báo thu hồi sản phẩm trên; xử lý các cơ sở vi phạm theo quy định hiện hành./.

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng Mỹ phẩm Kem thoa mặt IQ (IQ Vitamin E whitening melasma cream

Căn cứ Công văn số 150/QLD-MP ngày 13/01/2021 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng, Sở Y tế thông báo:
Mỹ phẩm Kem thoa mặt IQ (IQ Vitamin E whitening melasma cream), trên nhãn sản phẩm ghi các nội dung: “ngày sản xuất: 10/02/2020; hạn sử dụng: 10/02/2023; SĐK: 0052/01/QLD-CL, sản xuất theo TCCB: 004755/18/CBMP-HCM; do Công ty TNHH sản xuất và thương mại Vương Kim Long sản xuất”.
Lý do thu hồi: Mẫu kiểm nghiệm sản phẩm không đạt yêu cầu chất lượng về giới hạn kim loại nặng trong mỹ phẩm (chỉ tiêu Thủy ngân); Nhãn sản phẩm không ghi số lô sản phẩm theo quy định.
Lô sản phẩm trên đã bị đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc.
Sở Y tế yêu cầu các đơn vị khẩn trương thu hồi các lô sản phẩm trên (nếu có sử dụng kinh doanh) trả lại nơi cung ứng, đảm bảo lô sản phẩm mỹ phẩm trên không còn lưu thông trên thị trường trong phạm vi toàn tỉnh; báo cáo kết quả thực hiện về Sở Y tế.
Thanh tra Sở Y tế tăng cường thanh tra kiểm tra, giám sát các cơ sở kinh doanh dược phẩm trên địa bàn, thực hiện thông báo thu hồi sản phẩm trên; xử lý các cơ sở vi phạm theo quy định hiện hành./.