Bình Phước : Cổng thông tin điện tửhttps://binhphuoc.gov.vn/uploads/binhphuoc/quochuy_1.png
Thứ ba - 23/08/2022 08:25
Căn cứ Công văn số 8035/QLD-CL ngày 19/8/2022 của Cục Quản lý Dược về việc mẫu Ophazidon giả Số lô: 290621, 390721, 540921 và 691121, Sở Y tế thông báo:
1. Thông tin về 04 lô sản phẩm trên nhãn ghi: "Viên nén Ophazidon, SĐK: VD-26803-17, Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Nội sản xuất: - Số lô: 290621, NSX: 08/6/2021, HD: 08/6/2023,
- Số lô: 390721, NSX: 15/7/2021, HD: 15/6/2023,
- Số lô: 540921, NSX: 20/9/2021, HD: 20/9/2023;
- Số lô: 691121, NSX: 23/11/2021, HD: 23/11/2023,
Thông tin về 04 lô thuốc giả trên có các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt với thuốc thật: Theo nội dung chi tiết tại Công văn số 8035/QLD-CL ngày 19/8/2022 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế (đính kèm văn bản).
2. Các cơ sở khám, chữa bệnh; cơ sở kinh doanh thuốc không được mua bán, sử dụng thuốc nêu trên, báo cáo về Sở Y tế (nếu có). 3. Thanh tra Sở Y tế phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành.
4. Trung tâm Kiểm nghiệm dược, mỹ phẩm tăng cường công tác kiểm tra, lấy mẫu, xử lý theo quy định.