Mẫu Cefuroxim 500 giả

Theo Công văn số 7775/QLD-KD ngày 12/8/2022 của Cục Quản lý Dược về việc mẫu Cefuroxim 500 giả, Sở Y tế thông báo:
Mẫu Cefuroxim 500 giả
1. Các đặc điểm, thông tin về thuốc giả trên nhãn ghi: Viên nén dài bao phim CEFUROXIM 500, SĐK: VD-27836-17, lô SX: 71240820, NSX: 240820, HD: 240823; Cơ sở sản xuất: Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long có các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt với thuốc thật như sau: bảng so sánh đính kèm theo nội dung tại Công văn số 7775/QLD-KD ngày 12/8/2022 của Cục Quản lý Dược.
2. Các cơ sở khám, chữa bệnh; cơ sở kinh doanh thuốc không được mua bán, sử dụng thuốc CEFUROXIM 500 giả có các dấu hiệu nhận biết nêu trên, báo cáo về Sở Y tế (nếu có).
3. Chi cục dân số - KHHGĐ: Phối hợp với cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng thuốc CEFUROXIM 500 giả nêu trên.
4. Thanh tra Sở Y tế: Phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn; xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc của sản phẩm, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành; kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc CEFUROXIM 500 giả.
5. Trung tâm Kiểm nghiệm dược, mỹ phẩm tăng cường công tác kiểm tra, lấy mẫu, xử lý theo quy định.