Bình Phước : Cổng thông tin điện tử

Thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 Atisalbu Số lô: 9509

Căn cứ Công văn số 6058/QLD-CL ngày 27/5/2021 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3, Sở Y tế thông báo:
Thu hồi toàn quốc Dung dịch uống Atisalbu (Salbutamol 2mg/5ml), Số GĐKLH: VD-25647-16, Số lô: 9509; Hạn dùng: 22/11/2021 do Công ty CPDP An Thiên sản xuất. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu thể tích
Lô thuốc trên đã bị thu hồi trên phạm vi toàn quốc.

V/v thuốc Cortibion không rõ xuất xứ

Căn cứ Công văn số 6011/QLD-CL ngày 25/5/2021 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc thuốc Cortibion không rõ xuất xứ so với sản phẩm Cortibion (số đăng ký lưu hành VD-21043-14) do Công ty Roussel Việt Nam sản xuất và đang lưu hành, Sở Y tế thông tin:
Các dấu hiệu so sánh giữa thuốc thật và thuốc là hàng giả, hàng nhái, không rõ nguồn gốc xuất xứ theo báo cáo của Công ty (có trong Công văn 6011/QLD-CL gửi kèm).
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng và xử lý nghiêm vi phạm theo quy định của pháp luật, Sở Y tế yêu cầu:

Thư chấp thuận hồ sơ dự thầu và trao thỏa thuận khung

Quyết định thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Sở Y tế Nam Định cấp cho Công ty cổ phần Dược mỹ phẩm Việt Á

Thông báo kết quả lựa chọn nhà thầu gói thầu theo hình thứcđấu thầu rộng rãi gói thầu: mua dược liệu, vị thuốc cồ truyền cho các cơ sở y tế công lập của tình Bình Phước giai đoạn 2020-2022

Quyết định thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Sở Y tế tỉnh Bến Tre cấp cho Sản phẩm Mỹ phẩm nhãn hàng VietCoCo, tên Sản phầm: Dầu dừa tinh khiết Organic

Quyết định thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Sở Y tế tỉnh Bến Tre cấp cho Cơ sở Sản xuất Mật ong Yến Giao

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không được phép lưu hành

Căn cứ Công văn số 4688/QLD-MP ngày 04/5/2021 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không được phép lưu hành, Sở Y tế thông báo:
          Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc sản phẩm “Kem dưỡng trắng da chống nhăn” - trên nhãn ghi Công ty CP Đông y học Bảo Lâm (địa chỉ: 767 đường Trường Chinh - Kiến An - Hải Phòng).   

Thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH TMDV và sản xuất mỹ phẩm Thúy Nga

Thông báo thu hồi thuốc Tobraquin

Căn cứ Công văn số 615/QLD-CL ngày 29/01/2021 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc thu hồi thuốc Tobraquin, Sở Y tế thông báo:

Thu hồi Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm

Sở Y tế nhận được Quyết định số 310/QĐ-SYT ngày 18/01/2021 của Sở Y tế TP HCM về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm, Sở Y tế Bình Phước thông báo:
Sở Y tế thành phố Hồ Chí Minh đã thu hồi 10 số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Công ty TNHH Dược – Mỹ phẩm Neidi Việt Thái sản xuất và Công ty TNHH G7 Cosmetics là tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường (địa chỉ: Lầu 9 số 68 Nguyễn Huệ, phường Bến Nghé, quận 1, TP.HCM).
Lý do: Công ty TNHH G7 Cosmetics có văn bản đề nghị thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Sở Y tế Bình Phước thông báo đến các cơ sở kinh doanh dược phẩm, mỹ phẩm trên địa bàn tỉnh được biết, không kinh doanh các sản phẩm mỹ phẩm trên.

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng Mỹ phẩm “SK8 Nano Whitening Nourishing Body Cleanser” (Số lô: ZR03; NSX:12.10.2020; Hạn dùng: 12.10.2023

Căn cứ Công văn số 138/QLD-MP ngày 13/01/2021 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng, Sở Y tế thông báo:
Mỹ phẩm “SK8 Nano Whitening Nourishing Body Cleanser” (Số lô: ZR03; NSX:12.10.2020; Hạn dùng: 12.10.2023; Số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm: 121829/20/CBMPQLD cấp ngày 03/4/2020) do Công ty cổ phần sản xuất thương mại Frecos Á Châu nhập khẩu và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.
Lý do thu hồi: Mẫu thử không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong sản phẩm mỹ phẩm theo quy định của Hội đồng mỹ phẩm ASEAN
Lô sản phẩm trên đã bị đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc.
Sở Y tế yêu cầu các đơn vị khẩn trương thu hồi các lô sản phẩm trên (nếu có sử dụng kinh doanh) trả lại nơi cung ứng, đảm bảo lô sản phẩm mỹ phẩm trên không còn lưu thông trên thị trường trong phạm vi toàn tỉnh; báo cáo kết quả thực hiện về Sở Y tế.
Thanh tra Sở Y tế tăng cường thanh tra kiểm tra, giám sát các cơ sở kinh doanh dược phẩm trên địa bàn, thực hiện thông báo thu hồi sản phẩm trên; xử lý các cơ sở vi phạm theo quy định hiện hành./.

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng Mỹ phẩm Kem thoa mặt IQ (IQ Vitamin E whitening melasma cream

Căn cứ Công văn số 150/QLD-MP ngày 13/01/2021 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng, Sở Y tế thông báo:
Mỹ phẩm Kem thoa mặt IQ (IQ Vitamin E whitening melasma cream), trên nhãn sản phẩm ghi các nội dung: “ngày sản xuất: 10/02/2020; hạn sử dụng: 10/02/2023; SĐK: 0052/01/QLD-CL, sản xuất theo TCCB: 004755/18/CBMP-HCM; do Công ty TNHH sản xuất và thương mại Vương Kim Long sản xuất”.
Lý do thu hồi: Mẫu kiểm nghiệm sản phẩm không đạt yêu cầu chất lượng về giới hạn kim loại nặng trong mỹ phẩm (chỉ tiêu Thủy ngân); Nhãn sản phẩm không ghi số lô sản phẩm theo quy định.
Lô sản phẩm trên đã bị đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc.
Sở Y tế yêu cầu các đơn vị khẩn trương thu hồi các lô sản phẩm trên (nếu có sử dụng kinh doanh) trả lại nơi cung ứng, đảm bảo lô sản phẩm mỹ phẩm trên không còn lưu thông trên thị trường trong phạm vi toàn tỉnh; báo cáo kết quả thực hiện về Sở Y tế.
Thanh tra Sở Y tế tăng cường thanh tra kiểm tra, giám sát các cơ sở kinh doanh dược phẩm trên địa bàn, thực hiện thông báo thu hồi sản phẩm trên; xử lý các cơ sở vi phạm theo quy định hiện hành./.

Thu hồi Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Công ty TNHH Dược – Mỹ phẩm Neidi Việt Thái

Sở Y tế nhận được Quyết định số 310/QĐ-SYT ngày 18/01/2021 của Sở Y tế TP HCM về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm, Sở Y tế Bình Phước thông báo:
Sở Y tế thành phố Hồ Chí Minh đã thu hồi 10 số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Công ty TNHH Dược – Mỹ phẩm Neidi Việt Thái sản xuất và Công ty TNHH G7 Cosmetics là tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường (địa chỉ: Lầu 9 số 68 Nguyễn Huệ, phường Bến Nghé, quận 1, TP.HCM).
Lý do: Công ty TNHH G7 Cosmetics có văn bản đề nghị thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Sở Y tế Bình Phước thông báo đến các cơ sở kinh doanh dược phẩm, mỹ phẩm trên địa bàn tỉnh được biết, không kinh doanh các sản phẩm mỹ phẩm trên.

Thu hồi Thuốc tiêm B - COMENE

Thu hồi thuốc viên nén Pharcoter; SĐK: VD-14429-11; lô: 18047

Căn cứ Công văn số 18922/QLD-CL ngày 29/12/2020 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc thuốc viên nén Pharcoter; SĐK: VD-14429-11; lô: 18047, Sở Y tế yêu cầu:
1. Các cơ sở không kinh doanh, sử dụng sản phẩm trên nhãn ghi Thuốc uống Viên nén Pharcoter (Codein base 10mg; Terpin hydrat 100mg), Số đăng ký: VD-14429-11, số lô: 18047, NSX: 151219, HD: 15/12/2022, Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 1 (Pharbaco) sản xuất.
Lý do: Mẫu thuốc kiểm nghiệm không có hoạt chất hoặc rất ít hoạt chất Terpin hydrat và Codein base.
Các đơn vị khẩn trương thu hồi lô thuốc trên (nếu có sử dụng kinh doanh) trả lại nơi cung ứng, đảm bảo lô thuốc trên không còn lưu thông trên thị trường trong phạm vi toàn tỉnh; báo cáo kết quả thực hiện về Sở Y tế.
2. Thanh tra Sở tăng cường việc thanh tra, kiểm tra hoạt động kinh doanh của các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn, tập trung việc kiểm tra đối với Thuốc uống Viên nén Pharcoter.

Thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm

Thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 Bronzoni

Căn cứ Công văn số 18286/QLD-CL ngày 11/12/2020 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3, Sở Y tế thông báo:
Thuốc viên nang mềm Bronzoni (Eucalyptol 100 mg; Tinh dầu gừng 0,5 mg; Tinh dầu tần 0,18 mg; Menthol 0,5 mg), SĐK: VD-19598-13, Số lô: 915101, NSX: 28/05/2019, HD: 28/05/2022 do Công ty cổ phần sản xuất - thương mại Dược phẩm Đông Nam sản xuất. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định tính tinh dầu Tần (vết Rf 0,7) (vi phạm mức độ 3).
Lô thuốc trên đã bị thu hồi trên phạm vi toàn quốc.
Sở Y tế yêu cầu các đơn vị khẩn trương thu hồi lô thuốc trên (nếu có sử dụng kinh doanh) trả lại nơi cung ứng, đảm bảo lô thuốc trên không còn lưu thông trên thị trường trong phạm vi toàn tỉnh; báo cáo kết quả thực hiện về Sở Y tế.
Thanh tra Sở Y tế tăng cường thanh tra kiểm tra, giám sát các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn thực hiện thông báo thu hồi thuốc trên; xử lý các cơ sở vi phạm theo quy định hiện hành./.

Thay đổi số đăng ký thuốc trúng thầu Bortenat 2mg

Sở Y tế có nhận được Công văn số 607/TTMS-NVD ngày 09/12/2020 của Trung tâm Mua sắm tập trung thuốc Quốc gia – Bộ Y tế về việc thay đổi số đăng ký thuốc trúng thầu Bortenat 2mg, Sở Y tế thông báo các cơ sở y tế biết và thực hiện nội dung như công văn gửi kèm./.