Bình Phước : Cổng thông tin điện tửhttps://binhphuoc.gov.vn/uploads/binhphuoc/quochuy_1.png
Thứ hai - 18/10/2021 10:06
...
Thực hiện Công văn số 12310/QLD-CL ngày08/10/2021 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế có về việc chất lượng thuốc Amoxicillin 500mg, SĐK: VD-17537-12. Theo đó, ngày 30/07/2021, Cục Quản lý Dược đã có Công văn số 8968/QLD-CL yêu cầu tạm dừng phân phối, sử dụng trên toàn quốc và thu hồi trên địa bàn tỉnh Bắc Giang đối với lô thuốc viên nang cứng Amoxicilin 500mg (Amoxicillin trihydrat), SĐK: VD-17537-12, số lô: 220089; NSX: 210221; HD: 200224 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 1 - Pharbaco sản xuất do không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu Định lượng, độ hòa tan. Ngày 16/09/2021, Cục Quản lý Dược tiếp tục có công văn số 11104/QLD-CL gửi Sở Y tế Bắc Giang về việc phát hiện thuốc giả Amoxicilin 500mg (Amoxicillin trihydrat), SĐK: VD-17537-12 sau khi nhận được các báo cáo của Trung tâm kiểm nghiệm Bắc Giang và Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 1 - Pharbaco. Tiếp đó, Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 1 - Pharbaco đã có công văn số 23/BC-21-Pharbaco-CL ngày 21/09/2021 đề xuất các phương án để đảm bảo chất lượng thuốc viên nang cứng Amoxicilin 500mg, SĐK: VD-17537-12 trên thị trường, phòng chống thuốc bị làm giả gửi Cục Quản lý Dược. Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế Bình Phước thông báo: 1. Các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc hiện đang tạm dừng lưu hành thuốc viên nang cứng Amoxicilin 500mg (Amoxicillin trihydrat), SĐK: VD-17537-12, Số lô: 220089; NSX: 210221; HD: 200224 theo tinh thần Công văn số 8968/QLD-CL ngày 30/7/2021 của Cục Quản lý Dược được tiếp tục phân phối, buôn bán, sử dụng lô thuốc nêu trên. 2. Trung tâm Kiểm nghiệm Dược phẩm-Mỹ phẩm tăng cường lấy mẫu trên địa bàn, kiểm tra chất lượng thuốc viên nang cứng Amoxicilin 500mg (Amoxicillin trihydrat), SĐK: VD-17537-12 do Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 1 - Pharbaco sản xuất, báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược nếu phát hiện thuốc không đạt chất lượng.
