Bình Phước : Cổng thông tin điện tử

Thuốc giả Molnupiravir phát hiện tại Thụy Sỹ trên nhãn có thông tin Tiếng Việt

Thực hiện Công văn 3520/QLD-CL ngày 05/5/2022 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc thuốc giả Molnupiravir phát hiện tại Thụy Sỹ trên nhãn có thông tin Tiếng Việt. Theo đó, thông tin thuốc giả như sau:

Mẫu “Dung dịch rửa tay khô Aerius chai 500ml” nghi ngờ là mỹ phẩm giả

Thực hiện Công văn 3526/QLD-MP ngày 06/5/2022 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc mẫu “Dung dịch rửa tay khô Aerius chai 500ml” nghi ngờ là mỹ phẩm giả. Theo đó, thông tin thuốc giả “Dung dịch rửa tay khô Aerius chai 500ml” như sau:

Chủ động mua sắm các thuốc thuộc Danh mục ĐTTTQG và Danh mục áp dụng hình thức đàm phán giá tại Thông tư 15/2020/TT-BYT

Thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Sở Y tế TPHCM cấp cho Công ty TNHH Bà Lão

Quyết định ban hành danh mục 29 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 174 bổ sung

Quyết định Ban hành danh mục 133 thuốc nước ngoài được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 108.1

Thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2

Thực hiện Công văn số 2984/QLD-CL ngày 19/4/2022 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2

Thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, thu hồi thuốc lưu hành trên thị trường

Căn cứ Quyết định số 186/QĐ-QLD ngày 19/4/2022 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, thu hồi thuốc lưu hành trên thị trường

Danh mục cấp Giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đợt 174.1

Danh mục cấp Giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đợt 174.1

Ban hành danh mục 102 thuốc nước ngoài được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 107 bổ sung

Thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm của Công ty CPDP Renature

Tthu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH Nhất Tâm

THU HỒI SỐ TIẾP NHẬN CÔNG BỐ SẢN PHẨM MỸ PHẨM THEO ĐỀ NGHỊ VĂN BẢN SỐ 01/CV-CBMP/PA NGÀY 07/03/2022 CỦA CÔNG TY TNHH SẢN XUẤT THƯƠNG MẠI DỊCH VỤ ĐẦU TƯ MỸ PHẨM PHƯƠNG ANH

Thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam và thu hồi toàn bộ các lô thuốc đối với thuốc B-Comene

Điều chỉnh giảm giá thuốc trúng thầu

Thông báo thuốc giả Actemra 400 mg/20 ml

Sở Y tế thông báo đến các cơ sở y tế thông tin thuốc giả Actemra 400 mg/20 ml như sau:

Ban hành danh mục 03 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 174

Thông báo kết quả lựa chọn nhà thầu đối với các thuốc chống lao nguồn quỹ BHYT năm 2022-2023