Bình Phước : Cổng thông tin điện tử

Đình chỉ lưu hành thuốc AMK 625 không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Theo quyết định này, thuốc viên nén AMK 625, SĐK: VN-10135-10, Số lô: 99R002; NSX: 09/4/2018; HD: 09/4/2020 do Công ty R.X.Manufacturing Co., Ltd. (Thailand) sản xuất, Công ty cổ phần Dược phẩm và Sinh học y tế (Mebiphar JSC) nhập khẩu - bị đình chỉ lưu hành do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty cổ phần Dược phẩm và Sinh học y tế (Mebiphar JSC) phối hợp với nhà phân phối gửi thông báo thu hồi đến các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc viên nén AMK 625.

Thu hồi thuốc Clavophynamox 1000 không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Ngày 30/9/2019, Sở Y tế Bình Phước đã ra thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 1000 (Amoxicillin 875mg, clavulanic acid 125mg), SĐK: VN-20275-17, số lô: K026, NSX: 14/01/2018, HD: 13/01/2020, do Công ty Flamingo Pharmaceuticals Ltd. (India) sản xuất, Công ty cổ phần Dược Đại Nam nhập khẩu. Lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan của amoxicillin và clavulanic acid, thuốc được xác định vi phạm mức độ 3.

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng Stiprol và Kem thoa mặt Vitamin E

Sở Y tế vừa hành Công văn số 1812/SYT-NV về đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm:
Kem thoa mặt Vitamin E - Nhãn hàng Naco (số lô: 01K; NSX: 1/9/18; HSD: 1/9/2023; số tiếp nhận phiếu công bố: 00527/18/CBMP-HCM) và thuốc Stiprol (toàn bộ các lô thuốc đã sản xuất, sô tiếp nhận phiếu công bố: 03/18/CBMP-HT).

Đình chỉ lưu hành thuốc Sebemin không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Sở Y tế Bình Phước vừa có công văn số 1813/SYT-NV về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

V/v đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với Kem thảo dược đông y Như Xuân

Theo đó, Cục Quản lý Dược đã ra thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc lô sản phẩm Kem thảo dược đông y Như Xuân (Số lô: V8400001; ngày sản xuất: 02.01.2018; hạn dùng: 02.01.2021; số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 57/16/CBMP-HGI) do sơ sở Ngân Anh, địa chỉ Ấp Đông Thuận, xã Dông Thạnh, Châu Thành, Hậu Giang sản xuất.

Thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm

Đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm nước rửa tay dưỡng da Aquavera và sản phẩm kem đánh răng Prophylactic Toothpaste Denta Seal With Whitening Effect

Cung ứng thuốc trúng thầu ĐTTTQG sản phẩm Neupogen Inj 30MU/0.5ml

ình chỉ lưu hành thuốc Alphachymotrypsine 4200 không dạt TCCL

Thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm

Cơ sở đáp ứng thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu liệu làm thuốc có hoạt động Dược không thuộc diện cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược trên địa bàn tỉnh

Lựa chọn cơ sở cung cấp phần mềm ứng dụng công nghệ thông tin kết nối liên thông cơ sở dữ liệu Dược quốc gia

Thuốc viên nén Salbuboston giả

Mới đây, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có công văn thông báo về việc thuốc viên nén salbuboston giả, với thông tin trên nhãn ghi: viên nén salbuboston (salbutamol 2mg), số đăng ký: VD-25143-16, số lô: 290217, hạn dùng: 13/02/2020, cơ sở sản xuất: Công ty CP Dược phẩm Boston Việt Nam.

Thu hồi mỹ phẩm vi phạm

Cục Quản lý Dược ( Bộ Y tế) vừa ban hành công văn số 8878/QLD-MP về việc thu hồi sản phẩm Kem mụn gia truyền nghệ tươi trà xanh tự ý lưu thông khi chưa được cấp phép.

Thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm

..

Thông báo ứng dụng công nghệ thông tin trong quản lý thuốc tại cơ sở bán lẻ thuốc

Đình chỉ lưu hành kem dưỡng trắng da E MOON

Sở Y tế vừa ban hành văn bản số 381/SYT-NVD về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm kem dưỡng trắng da E MOON.

V/v thu hồi thuốc Fenspirol

Ngày 28-2, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế, cho biết, đã thông báo đình chỉ lưu hành tất cả các lô thuốc ho Fenspirol (Fenspiride hydrochloride 2mg/ml) do Công ty Polfamex S.A (Ba Lan) sản xuất, Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương 1 - Pharbaco nhập khẩu do chứa chất Fenspiride có nguy cơ tác động xấu đến sức khỏe.

V/v đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng Viên nén Sebemin