Bình Phước : Cổng thông tin điện tử

Triển khai Quyết định số 5086/QĐ-BYT về việc Ban hành danh mục dùng chung mã hãng sản xuất vật tư y tế

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm của Công ty TNHH Vẻ đẹp Francia

...

Chất lượng thuốc Amoxicillin 500mg, SĐK: VD-17537-12

...

Thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 24 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (lô mỹ phẩm Clinxy Gel tắm & vệ sinh phụ nữ)

...

Không kinh doanh, phân phôi và sử dụng thuốc viên nén Pharcoter; SĐK: VD-14429-11, Số lô: 20011

Phân bổ và sử dụng thuốc Remdesivir

Căn cứ Quyết định số 4106/QĐ-BYT ngày 26/8/2021 của Bộ Y tế về việc xuất cấp thuốc điều trị do Tập đoàn Vingroup hỗ trợ công tác phòng, chống dịch;
Căn cứ Công văn số 6573/BYT-KCB ngày 12/8/2021 của Bộ Y tế về việc hướng dẫn, triển khai sử dụng thuốc điều trị Covid-19 do Vingroup hỗ trợ;
Căn cứ Công văn số 1721/BVĐK-KHTH ngày 01/9/2021 của Bệnh viện đa khoa tỉnh về việc đề xuất phân bổ và sử dụng thuốc Remdesivir 100mg

Hướng dẫn cấp phát thuốc Methadone về nhà trong thời gian thực hiện giãn cách xã hội theo Chỉ thị 16/CT-TTg của Chính phủ để phòng, chống dịch

Thực hiện Công văn số 7301/BYT-AIDS ngày 03/9/2021 của Bộ Y tế về việc hướng dẫn cấp phát thuốc Methadone về nhà trong thời gian thực hiện giãn cách xã hội theo Chỉ thị 16/CT-TTg của Chính phủ để phòng, chống dịch.

Thay đổi số đăng ký thuốc trúng thầu Rocuronium Kabi

...

Thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 (Vitamin C300)

...

Xử lý thuốc Amoxicillin 500mg không đạt chất lượng,

..

Phản ứng có hại nghi ngờ liên quan đến viên hoàn chứa phenformin không rõ nguồn gốc, xuất xứ

Thực hiện Công văn số 7096/QLD-ĐK ngày 17/6/2021 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc phản ứng có hại nghi ngờ liên quan đến viên hoàn chứa Phenformin không rõ nguồn gốc, xuất xứ. Theo đó, Phenformin là một thuốc điều trị đái tháo đường không còn được cấp phép lưu hành tại nhiều nước trên thế giới (trong đó có Việt Nam) do nguy cơ nhiễm toan chuyển hóa, thậm chí gây tử vong cho bệnh nhân. Tại Việt Nam, đã ghi nhận các trường hợp bệnh nhân nhiễm toan máu và suy đa tạng nghi ngờ do ngộ độc phenformin bị trộn vào chế phẩm sử dụng cho bệnh nhân đái tháo đường.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế yêu cầu:

Quyết định thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm so Sở Y tế thành phố Hồ Chí Minh đã cấp do Công ty TNHH MTV sản xuất và thương mại mỹ phẩm Nhật Việt

Quyết định thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm so Sở Y tế thành phố Hồ Chí Minh đã cấp do Công ty TNHH MTV sản xuất và thương mại mỹ phẩm Nhật Việt

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng: lô sản phẩm mỹ phẩm Son môi I’RC MATTE

Căn cứ Công văn số 6893/QLD-MP ngày 11/6/2021 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng, Sở Y tế thông báo:

V/v mẫu Aquadetrim vitamin D3 nghi ngờ là giả

Căn cứ Công văn số 6427/QLD-CL ngày 03/6/2021 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc mẫu Aquadetrim vitamin D3 nghi ngờ là giả so với sản phẩm Aquadetrim vitamin D3 do Công ty TNHH dược Thống Nhất phân phối, Sở Y tế thông tin:
Các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt giữa sản phẩm nghi ngờ là giả và thuốc do Công ty TNHH dược Thống Nhất phân phối như sau (có trong Công văn 6427/QLD-CL gửi kèm).

Thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 Atisalbu Số lô: 9509

Căn cứ Công văn số 6058/QLD-CL ngày 27/5/2021 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3, Sở Y tế thông báo:
Thu hồi toàn quốc Dung dịch uống Atisalbu (Salbutamol 2mg/5ml), Số GĐKLH: VD-25647-16, Số lô: 9509; Hạn dùng: 22/11/2021 do Công ty CPDP An Thiên sản xuất. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu thể tích
Lô thuốc trên đã bị thu hồi trên phạm vi toàn quốc.

V/v thuốc Cortibion không rõ xuất xứ

Căn cứ Công văn số 6011/QLD-CL ngày 25/5/2021 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc thuốc Cortibion không rõ xuất xứ so với sản phẩm Cortibion (số đăng ký lưu hành VD-21043-14) do Công ty Roussel Việt Nam sản xuất và đang lưu hành, Sở Y tế thông tin:
Các dấu hiệu so sánh giữa thuốc thật và thuốc là hàng giả, hàng nhái, không rõ nguồn gốc xuất xứ theo báo cáo của Công ty (có trong Công văn 6011/QLD-CL gửi kèm).
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng và xử lý nghiêm vi phạm theo quy định của pháp luật, Sở Y tế yêu cầu:

Thư chấp thuận hồ sơ dự thầu và trao thỏa thuận khung