Bình Phước : Cổng thông tin điện tử

Đình chỉ lưu hành viên nén Tetracyclin TW3

Căn cứ Công văn số 11152/QLD-CL ngày 21/7/2020 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc đình chỉ lưu hành viên nén Tetracyclin TW3, Sở Y tế thông báo:
Thuốc đóng gói dạng lọ trên nhãn ghi viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin 250mg), SĐK: VD-28109-17, nhà sản xuất Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 3 là thuốc giả
Thuốc trên đã bị đình chỉ và thu hồi trên phạm vi toàn quốc.
Sở Y tế yêu cầu các đơn vị khẩn trương thu hồi thuốc trên (nếu có sử dụng kinh doanh) trả lại nơi cung ứng, đảm bảo lô thuốc trên không còn lưu thông trên thị trường trong phạm vi toàn tỉnh; báo cáo kết quả thực hiện về Sở Y tế.

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm Kem đánh răng ngừa sâu răng Dạlan hương bạc hà thơm mát

Căn cứ Công văn số 10856/QLD-MP ngày 17/7/2020 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng, Sở Y tế thông báo:

Thông báo thu hồi thuốc vi phạm chất lượng Navacarzol 5mg (Carbimazole 5mg)

Căn cứ Công văn số 11444/QLD-CL ngày 24/7/2020 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc thu hồi thuốc vi phạm chất lượng, Sở Y tế thông báo:

Đình chỉ lưu hành thuốc Bivantox không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Căn cứ Công văn số 11170/QLD-CL ngày 21/7/2020 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc đình chỉ lưu hành thuốc Bivantox không đạt tiêu chuẩn chất lượng, Sở Y tế thông báo:

Thu hồi Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm

Thu hồi Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm

Thu hồi Số phiếu tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm ANTI-COR

Ngày 14/5/2020, Sở Y tế Bình Phước nhận được Quyết định số 571/QĐ-SYT ngày 12/5/2020 của Sở Y tế tỉnh Thái Bình về việc thu hồi Số phiếu tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm. Theo đó, Sở Y tế Thái Bình thông báo thu hồi Số phiếu tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm ANTI-COR; số Công bố: 09/20/CBMP-TB; Ngày cấp: 05/02/2020; Sản phẩm do công ty Cổ phần Dược Pacific sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng: Dung dịch kháng khuẩn ALL CLEAN; Sản phẩm Kem mụn thâm Linh Nga hộp 12g

Căn cứ các Công văn số 5556/QLD-MP; số 5557/QLD-MP ngày 04/5/2020 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng, Sở Y tế thông báo:

Đình chỉ lưu hành thuốc Dekasiam không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Căn cứ Công văn số 5555/QLD-CL ngày 04/5/2020 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng, Sở Y tế thông báo:

Thu hồi Số phiếu tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm

Thu hồi Số phiếu tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng dịch vệ sinh phụ nữ trà xanh trầu không

Theo đó, sản phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ trà xanh trầu không (số lô: 031019; ngày sản xuất: 3/10/2019; hạn dùng: 3/10/2022; Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 4553/19/CBMP-HN) do công ty TNHH công nghệ sinh học dược mỹ phẩm SJK (Hà Nội) sản xuất; công ty TNHH dược phẩm quốc tế Celia - France chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường, đã bị Bộ Y tế đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc.

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ thuật không đạt chất lượng

Sở Y tế vừa ban hành Công văn số 2678/SYT-NV về việc Đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Sở Y tế vừa ban hành Công văn số 2677/SYT-NV về việc Đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

ĐÌNH CHỈ LƯU HÀNH VÀ THU HỒI MỸ PHẨM

Ngày 15/11/2019, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn số 19432/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên phạm vi toàn quốc đối với lô sản phẩm Laboratoire CHATEAU ROUGE MASQUE CLARTE’ ARGILE BLANCHE SOIN UNIFIANT; lô sản xuất: G194313; hạn dùng 03 năm; Số công bố Phiếu tiếp nhận sản phẩm mỹ phẩm 87340/19/CBMP-QLD; Công ty cổ phần thương mại và dịch vụ Sagen chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường; sản phẩm sản xuất tại Pháp; lý do thu hồi: do mẫu thử không đáp ứng quy định về chỉ tiêu giới hạn kim loại nặng trong mỹ phẩm.

Đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng, viên nén Young II Captopril Tablet

Sở Y tế thông báo:
Thuốc viên nén Young II Captopril Tablet (Captopril 25mg), do Công ty Young IL Pharm. Co., Ltd. (Korea) sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược Sài Gòn (Sapharco) nhập khẩu. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng Captopril, giới hạn Captopril disulfid, độ hòa tan.

Đình chỉ lưu hành thuốc AMK 625 không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Theo quyết định này, thuốc viên nén AMK 625, SĐK: VN-10135-10, Số lô: 99R002; NSX: 09/4/2018; HD: 09/4/2020 do Công ty R.X.Manufacturing Co., Ltd. (Thailand) sản xuất, Công ty cổ phần Dược phẩm và Sinh học y tế (Mebiphar JSC) nhập khẩu - bị đình chỉ lưu hành do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty cổ phần Dược phẩm và Sinh học y tế (Mebiphar JSC) phối hợp với nhà phân phối gửi thông báo thu hồi đến các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc viên nén AMK 625.

Thu hồi thuốc Clavophynamox 1000 không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Ngày 30/9/2019, Sở Y tế Bình Phước đã ra thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 1000 (Amoxicillin 875mg, clavulanic acid 125mg), SĐK: VN-20275-17, số lô: K026, NSX: 14/01/2018, HD: 13/01/2020, do Công ty Flamingo Pharmaceuticals Ltd. (India) sản xuất, Công ty cổ phần Dược Đại Nam nhập khẩu. Lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan của amoxicillin và clavulanic acid, thuốc được xác định vi phạm mức độ 3.

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng Stiprol và Kem thoa mặt Vitamin E

Sở Y tế vừa hành Công văn số 1812/SYT-NV về đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm:
Kem thoa mặt Vitamin E - Nhãn hàng Naco (số lô: 01K; NSX: 1/9/18; HSD: 1/9/2023; số tiếp nhận phiếu công bố: 00527/18/CBMP-HCM) và thuốc Stiprol (toàn bộ các lô thuốc đã sản xuất, sô tiếp nhận phiếu công bố: 03/18/CBMP-HT).

Đình chỉ lưu hành thuốc Sebemin không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Sở Y tế Bình Phước vừa có công văn số 1813/SYT-NV về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.