Bình Phước : Cổng thông tin điện tử

Quyết định ban hành danh mục 11 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 178.1

Quyết định về việc thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH Akutis Vietnam tự nguyện thu hồi)

Mẫu Cefuroxim 500 giả

Theo Công văn số 7775/QLD-KD ngày 12/8/2022 của Cục Quản lý Dược về việc mẫu Cefuroxim 500 giả, Sở Y tế thông báo:

Quyết định về việc sửa đổi thông tin thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược

Quyết định ban hành Danh mục 133 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 178

Quyết định công bố danh mục biệt dược gốc Đợt 2 – năm 2022

Thông báo thuốc giả Salonpas Gel

Căn cứ Công văn số 7529/QLD-CL ngày 28/7/2022 của Cục Quản lý Dược -
Bộ Y tế về việc thuốc giả Salonpas Gel (kèm theo văn bản). Theo đó, mẫu sản phẩm
nghi ngờ là thuốc giả, trên nhãn ghi "SALONPAS GEL Net Weight 50g, Product:
PT HISAMITSU PHARMA INDONESIA Sidoarjo, Indonesia, No. Reg: POM QL.
031 700 081", kèm các thông tin về nhãn, thông tin tra cứu trên Internet.

Mỹ phẩm không rõ nguồn gốc xuất xứ, chưa được phép lưu hành (03 sản phẩm nhãn hàng Dr Therapy)

Quyết định thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Sở Y tế Long An đã cấp (Công ty Cổ phần Fit Cosmetics)

Quyết định thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm m do Cục Quản lý Dược cấp

Ngừng buôn bán, sử dụng các chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn chứa hoạt chất cấm dùng trong gia dụng và y tế

Quyết định thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Sở Y tế tỉnh Đồng Nai cấp

Quyết định thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Sở Y tế tỉnh Đồng Nai cấp

Công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học Đợt 29

Thu hồi Phiếu tiếp nhận công bố sản phẩm, mỹ phẩm (Chi nhánh Công ty TNHH Tân Hà Lan tại Bắc Ninh sản xuất; Công ty Cổ phần đầu tư thương mại dược phẩm Trường Sinh)

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (lô sản phẩm EVI Cream ngừa nám)

Căn cứ Công văn số 6304/QLD-MP ngày 15/7/2022 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (thuốc viên nén bao phim Capetero 500)

Căn cứ Công văn số 6298/QLD-CL ngày 13/7/2022 của Cục Quản lý Dược - về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (đính kèm văn bản). Theo đó, 02 lô thuốc viên nén bao phim Capetero 500 (Capecitabine 500mg), Số GĐKLH: VN2-305-14, Số lô: CAH221625B và Số lô: CAH221626B do Công ty Hetero Labs Limited (Ấn Độ) sản xuất, Công ty TNHH phân phối Liên hợp Đông Dương nhập khẩu nhưng không có giấy phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược cấp theo qui định đối với thuốc kiểm soát đặc biệt. Như vậy lô thuốc viên nén bao phim Capetero 500 (Capecitabine 500mg), Số GĐKLH: VN2-305-14, Số lô: CAH221625B; Số lô: CAH221626B nêu trên được xác định là vi phạm mức độ 2.

Thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2

Căn cứ Công văn số 6125/QLD-CL ngày 13/7/2022 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2

Quyết định ban hành danh mục mã hãng sản xuất vật tư y tế để tạo lập mã vật tư y tế phục vụ quản lý và giám định, thanh toán chi phí khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế (Đợt 3).