Bình Phước : Cổng thông tin điện tử

Thông tư quy định việc đăng ký lưu hành đối với thuốc gia công, thuốc chuyển giao công nghệ tại Việt Nam

Thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3

Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Tinh dầu hoa bưởi– Hộp 1 chai 80ml

Thay đổi thông tin thuốc SaViPamol Plus trúng thầu các gói đấu thầu tập trung cấp Quốc gia

Công bố Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết số 80/2023/QH15 ngày 09/01/2023 của Quốc hội (Đợt 6)

Công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc Đợt 3 – Năm 2023

Thông báo thuốc giả mang nhãn mác Rotexmedica sản xuất, RotexViệt Nam nhập khẩu

Danh sách người được cấp thẻ, người giời thiệu thuốc

Yêu cầu báo giá vật tư y tế, oxy y tế phục vụ công tác đấu thầu tập trung của Sở Y tế

Hội nghị ra mắt Dược thư quốc gia Việt Nam lần xuất bản thứ ba

Ngày 12/6/2023 tại Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương đã diễn ra hội nghị ra mắt Dược thư quốc gia Việt Nam lần xuất bản thứ ba. Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên dự và phát biểu tại hội nghị.

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỷ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng ( lô sản phẩm COVERDERM FILTERAY FACE PLUS SPF 50+ NORMAL TINTED (COOL BEIGE) - Hộp 1 tuýp 50ml)

Thông tư Sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 10/2022/TT-BYT ngày 22 tháng 9 năm 2022 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn triển khai nội dung Đầu tư, hỗ trợ phát triển vùng trồng dược liệu quý

5 triệu chứng bệnh trào ngược dạ dày thực quản không nên bỏ qua

Mua sắm các thuốc thuộc danh mục đàm phán giá

Thông báo thu hồi thuốc Duo Hexin Tab vi phạm mức độ 2

Căn cứ Công văn số: 5834/QLD-CL của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế Ngày 01/6/2023 về việc thông báo thu hồi thuốc Duo Hexin Tab vi phạm mức độ 2

Thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với thuốc đã được cấp GĐKLH tại Việt Nam

Căn cứ Quyết định số 348/QĐ- QLD của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với thuốc đã được cấp GĐKLH tại Việt Nam.

Sở Y tế thông báo thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với thuốc đã được cấp GĐKLH tại Việt Nam:

Thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc đối với thuốc Myomethol, số đăng ký: VN-17397-13

Căn cứ Quyết định số: 350/QĐ- QLD của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc đối với thuốc Myomethol, số đăng ký: VN-17397-13.
Sở Y tế thông báo như sau:

Thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm, sản phẩm (PIF)

Đình chỉ lưu hành, thu hồi lô sản phẩm BIS UP ICE CARE TOOTHPASTE – Tuýp 100g.