Bình Phước : Cổng thông tin điện tử

Quyết định ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 178 bổ sung

Quyết định sửa đổi thông tin thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược

Thông tư số 08/2022/TT-BYT quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng lô sản phẩm Kem chuyên nám

Thông báo sửa đổi thông tin thuốc cổ truyền được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền

Thông báo thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 30 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành

Danh mục 22 thuốc cổ truyền được gia hạn ĐKLH tại Việt Nam - Đợt 6 và Đợt 6.1

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với lô sản phẩm Kem chống nắng Bảo vệ da Intensive UV Sunblock Cream Linh Chi Vàng

Thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (ngày 24/8/2022)

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (ngày 24/8/2022)

Thông báo mẫu Ophazidon giả Số lô: 290621, 390721, 540921 và 691121

Căn cứ Công văn số 8035/QLD-CL ngày 19/8/2022 của Cục Quản lý Dược
về việc mẫu Ophazidon giả Số lô: 290621, 390721, 540921 và 691121, Sở Y tế
thông báo:

Quyết định ban hành danh mục 11 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 178.1

Quyết định về việc thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH Akutis Vietnam tự nguyện thu hồi)

Mẫu Cefuroxim 500 giả

Theo Công văn số 7775/QLD-KD ngày 12/8/2022 của Cục Quản lý Dược về việc mẫu Cefuroxim 500 giả, Sở Y tế thông báo:

Quyết định về việc sửa đổi thông tin thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược

Quyết định ban hành Danh mục 133 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 178

Quyết định công bố danh mục biệt dược gốc Đợt 2 – năm 2022

Thông báo thuốc giả Salonpas Gel

Căn cứ Công văn số 7529/QLD-CL ngày 28/7/2022 của Cục Quản lý Dược -
Bộ Y tế về việc thuốc giả Salonpas Gel (kèm theo văn bản). Theo đó, mẫu sản phẩm
nghi ngờ là thuốc giả, trên nhãn ghi "SALONPAS GEL Net Weight 50g, Product:
PT HISAMITSU PHARMA INDONESIA Sidoarjo, Indonesia, No. Reg: POM QL.
031 700 081", kèm các thông tin về nhãn, thông tin tra cứu trên Internet.

Mỹ phẩm không rõ nguồn gốc xuất xứ, chưa được phép lưu hành (03 sản phẩm nhãn hàng Dr Therapy)